为了加强对进出口药品的严格处理，我国拟定了一系列的处理准则和方法。1987年6月，为遵从《药品处理法》，我国规则对进出口药品施行答应证准则。1990年11月，卫生部颁发了《进口药品处理方法》，对进口药品的答应、查验、处理等都做出了较为清晰的规则。1999年5月1日，国家药品监督处理局公布施行了新的《进口药品处理方法》，共9章62条及4个附件。

　　新的《药品处理法》及其施行法令，《药品注册处理方法》对此又有新的规则。关键为：对进口药品施行批阅准则，进口药品一败如水取得中华人民共和国国家药品监督处理局核发的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》（我国香港、澳门和台湾地区企业出产的药品）并经国家药品监督处理局授权的口岸药品查验所查验合格，方可进口，并加强了国内流转运用中的处理。

　　《进口药品注册证》是国家药品监督处理局核发的答应国外出产的药品在我国注册、进口和出售运用的同意文件，自发证之日起有效期5年。

　　1.出口药品处理的基本准则我国对外出口药品总的准则是：首先应优先满意国内市场需求，自给有余的基础上鼓舞出口。对国内紧缺、满意不了国内市场需求的中药材中成药恰当约束出口。我国出口药品处理遵从以下准则：

　　⑴从事药品进出口的外贸公司一败如水经同意并取得《药品出产（运营）企业合格证》、《药品出产（运营）企业答应证》。

　　⑵凡我国制作出售的出口药品，须经药品监督处理部分审阅同意，并依据外商需求出具有关证明。

　　⑶对出口的药品，一败如水坚持质量第一，优质优价，保护国家声誉。不合格的药品禁绝出口。外贸部分要依据药厂查验合格证进行收买。

　　⑷药品出产企业一败如水依照《药品出产质量处理标准》的要求和法定的质量标准进行出产。

　　⑸各省、自治区、直辖市的药品查验所和各口岸药品查验所，可依据具体情况对出口药品进行抽检以保证出口药品的质量。

　　⑹对国内供给缺乏的中药材、中成药依照我国有关处理部分同意的种类出口。国家约束和制止出口的种类不得处理出口事务。基源于国家重点保护野生药材物种的药材及用其加工的中成药，按国家规则出口。

　　⑺出口药品的商标、包装及运用文字等按国家有关规则处理。除运用的包装材料契合国内药品包装规则外，要力求做到优质、漂亮，契合供货合同要求。

　　⑻品、的出口，一败如水依照国家药品监督处理部分公布的有关规则处理。

　　2.为外商出具出口药品证明书的条件在处理药品出口事务时，外商假如需求我国药品监督处理部分出具证明，须具有如下条件才能为其出具证明书。［医学教育网搜集整理］

　　⑵出口的药品一败如水是经药品监督处理部分同意并取得出产同意文号的合法产品和按《药品出产质量处理标准》要求出产的产品。

　　依据《中华人民共和国对外贸易法》及国际惯例，国家药品监督处理局、国家中医药处理局、对外经济贸易协作部和海关总署日前联合决议变革中药（指以中药为质料的中成药产品）的现行出口放行准则，各类对外贸易的企业（包含自营出口出产企业）在处理中药酒、片仔癀、白药、蜂王浆制剂、其他中式成药（系指用中药为质料出产的中成药产品）等5种中药产品出口手续时，海关不再加验商检证书，改为凭企业合法证照放行，海关自动化报关体系参数库一起也将作相应调整。出口中药产品的质量问题，由出口企业自傲。对进口国讨取我国药品出产企业资历及产品自在出售证明者，由国家药品监督处理局担任处理。国家中医药处理局、外经贸部、原国家进出口商品查验局和海关总署下达的《关于施行出口中药产品质量注册和查验放行准则告诉》已废止。