怎么更好地满意大众用药需求，更快用上好药、用的起好药，已成为近年来社会关心的焦点之一。2019年8月26日，中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次修订经过《中华人民共和国药品管理法》，进一步保证大众用药安全和合法权益。其间，老百姓比较关心的进口药品是怎么进入国内呢？阿Sir来告知我们。

　　进口药品须获得国务院药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》（或许《医药产品注册证》），或许《进口药品批件》后，方可向货品到岸地口岸药品监督管理部门处理进口存案手续。

　　对准予进口存案的，口岸药品监督管理部门发给《进口药品通关单》；进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》，处理进口药品的报关验放手续。

　　进出境人员随身携带的个人自用的少数药品，应当以自用、合理数量为限，并承受海关监管。

　　《中华人民共和国药品管理法》（主席令第31号，2001年2月、2013年12月、2015年4月、2019年8月别离修订）

　　《中华人民共和国药品管理法施行法令》（国务院令第360号，2016年2月修订）