为执行国务院常务会议关于进出口环节监管证件完成网上申报、网上处理的作业要求，国家药监局整合开发了药品事务使用体系，，包含药品出口出售证明、出口欧盟原料药证明文件、品和进出口允许证、初次进口药材等事项。该体系一起具备品和研发立项、中药提取物存案的网上请求与处理功用。

　　该体系于2019年12月31日启用，操作阐明详见附件。如药品出口出售证明、出口欧盟原料药证明文件请求是在所在地省级药品监督管理部门自建体系填写的，可持续按原方法处理。