12月22日，国家药监局网站发布《国家药监局 海关总署关于品和进出口处理有关事宜的公告》。全文如下。

　　为进一步深化“放管服”变革，加强品和进出口处理，促进品和跨境交易便当化和规范化，依据《中华人民共和国药品处理法》《品和处理条例》，现将有关事宜告诉如下：

　　一、依据《中华人民共和国药品处理法》《品和处理条例》等法律法规，国家对品和施行进出口允许证处理。进口、出口品和应当获得国家药监局颁布的进口允许证（附件1）、出口允许证（附件2）。进口品和无需处理进口药品通关单。

　　二、请求人在国家药监局网上就事大厅注册并实名认证后，依照《国家药监局关于启用药品事务运用体系的公告》（2019年第112号）网上请求进出口允许证，或可经过我国国际交易“单一窗口”网上请求进出口允许证。

　　三、国家药监局同步发放进出口电子允许证和纸质证件，电子证件和纸质证件具有平等法律效力。请求人可进入国家药监局网上就事大厅“我的证照”栏目或登录“我国药监APP”，检查下载进出口电子允许证。

　　四、海关经过联网核对验核允许证电子证件，不再进行纸面签注。海关总署及时将进出口允许证运用情况，药品称号、包装标准和进出口数量、进出口日期等核销数据反应国家药监局。

　　五、进口允许证有效期1年，能够跨天然年运用；出口允许证有效期不超越3个月，有效期时限不跨天然年。进出口允许证施行“一证一关”（仅能在证面载明的口岸处理通关验放手续），且只能在有效期内一次性运用。

　　六、医务人员为医疗需求带着少数品和出入境的，应当持所在地省级药品监管部分发放的带着品和证明（附件3）。海关凭带着品和证明放行。

　　本公告自2023年1月1日起施行。本公告施行前国家药监局核发的进口允许证在有效期内可持续运用。2001年12月31日原国家药品监督处理局、海关总署联合发布的《关于加强品进出口处理有关问题的告诉》（国药监安〔2001〕585号）一起废止。