为进一步优化口岸营商环境，促进跨境交易便当化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、品和精神药物进（出）口允许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口允许证等证件同海关总署展开电子数据联网核对。为保证数据标准精确，进步电子通关功率，现对企业填写上述证件申请表作业提出如下标准要求： LhZ全国卫生工业企业管理协会转化医学工业分会

　　一、企业在申请表收货单位、报验单位、进口单位、境内出口单位等栏目中，须在该单位中文称号前填写其18位一致社会信誉代码（不得加有空格），并同该单位营业执照等证照所载代码保持一致。无代码或代码有误将影响产品报关后海关信息系统的比对核对。LhZ全国卫生工业企业管理协会转化医学工业分会

　　二、企业在申请表中所填HS产品编码须为完好的10位数字，不得填入其他任何字符或空格，避免影响信息系统的比对核对。

　　三、企业在申请表进口口岸、到岸港、境内出口口岸等栏目中如填写口岸城市或进口药材边境口岸，须按《药品（药材）进口口岸城市（边境口岸）标准称号表》（见附件）精确填写。在《进口药品通关单》申请表中如填写详细口岸，须按海关总署网站发布的海关关区代码表精确填写口岸的关区称号。

　　附件下载：国家药品监督管理局2019年第27号公告 附件.docLhZ全国卫生工业企业管理协会转化医学工业分会