的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-01-27 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、数量：手术室子母灯4套，手术室母单灯5套。二、技术要求：1. 采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。2. 采用进口弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，定位准确。3. 无影灯控制面板位于关节臂连接处，禁止位于灯头上，延长使用寿命。4. 无影灯控制面板具备照度指示和十级亮度调节功能，满足不同外科手术的需求。5. 灯头为超薄造型，灯头整体厚度小于10CM。6. ★无影灯具有优秀的工艺技术，具有良好的层流穿透效果，符合DIN1946-4层流手术室要求。(紊流度≤37.5%)。（提供证明文件）7. 灯盘外侧具有3个一体成型操作扶手，便于非洁净区人员移动手术灯位置的同时，医护人员清洁时不会留下接缝处残留污染，影响洁净消毒效果。8. 无影灯中置手柄可耐受134℃、205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌。9. 灯盘直径≥600mm。10. LED灯泡≥50个；每个LED光源可单独更换，降低售后维护成本。11. 最大中心照度≥160,000lx12. 光斑直径可以根据需要进行调节。13. 光柱深度≥1200mm（提供证明文件）14. 可选配色温可调功能，辐射光的色温范围检测结果应在：3800~5000K，五档可调。15. ★深腔无影率实际检测值≥95%，单遮板无影率≥55%，双遮板无影率≥50%，单遮板深腔无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥45%；（提供证明文件）16. 光斑分布直径D10/D50≥50%17. ★具有明亮照明模式、普通照明模式和环境光照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。（提供证明文件）无影灯配置要求：手术室子母灯单套配置序号 数量1 双灯悬吊系统 12 无影灯灯头带C臂组件 23 LED消毒手柄组件 74 天花吊顶装饰组件 15 LED灯标准安装及服务（全包） 1手术室母单灯单套配置序号 数量1 单灯悬吊系统 12 无影灯灯头带C臂组件 13 LED消毒手柄组件 74 天花吊顶装饰组件 15 LED灯标准安装及服务（全包） 1服务要求：本招标文件中的设备须为全新并保证可正常工作5年以上，全年设备无故障率应达98%以上（全年按365天计），在98%-90%之间保修期按1：3延长保修期，在89%-80%之间按1：5延长保修期；低于80%予以退货处理。招标文件中有明确售后要求的按要求提供售 后服务；在质量保证期内中标人应免费提供软件最新版本的升级服务。在质保期内若设备在运行中发生问题，中标人在接到采购人故障通知后，维修响应时间应小于4个小时，12小时内应委派维修工程师抵达现场，无法排除的故障，中标人则应提供同等配置的备用设备以保证采购人设备的正常运行。1各投标人可视自身能力在报价中提供更优、更合理的维修服务承诺。整机免费保修期（即质保期）自整机验收合格之日起≥3年。
（一）神经内科重症监护室：单臂干湿混合悬吊塔（可水平旋转）12个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. ▲吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. ▲吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. ★吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. ▲吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ★吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单：神经内科重症监护室单臂干湿混合悬吊塔（可水平旋转）单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 4 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 12 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 4 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制 （二）心内科重症监护室：悬吊式单塔21个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. ▲吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. ▲吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. ★吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. ▲吊塔采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ★吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单心内科重症监护室悬吊式单塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 12 2 等电位 1 3 稳不落RJ45，含线 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架-豪华型（I型） 1 3 边轨式集线*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制（三）心内科重症监护室：干湿分离吊桥1个技术要求：1. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。3. 吊塔干区、湿区最大工作承重≥120Kg（提供权威检验机构出具的检验报告）4. 内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 5. 吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告）6. 设备架在横梁上移动距离≥410mm7. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 8. ▲所有气管为进口医用气体管路，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体软管符合ENISO 5359标准（提供医疗检测机构的检测报告）9. ▲吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔吊柱采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）11. 吊塔腔体底部具备排气孔。12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥45KG，抽屉工作承重≥8KG（提供检测报告）。16．配置清单：心内科重症监护室干湿分离吊塔单套配置序号 部件 部件数量 常规： 1 常规排布 1 2 未先发组件 1 3 天花装饰罩-75mm 1 4 标识包 1 5 吊桥承重柱_L=600mm 1 6 吊桥悬梁,L=2800mm 1 湿塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊柱280mm*250mm*800mm 1 湿塔附件: 1 灯光系统 1 2 延伸臂-导轨式-250+250 2 3 输液架 2 4 导轨式托盘-530X480 1 5 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 6 边轨式集线 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制干塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊箱，L=680mm-双吊杆，吊杆长1100mm 1 干塔附件: 1 吊杆式托盘-530X340 1 2 吊杆式托盘-530X340-单抽屉 1 3 边轨式集线 吊杆式集线 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 2 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 2 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制？（四）心外科重症监护室：悬吊式单塔10个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. 吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. 吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. 吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. 吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单心外科重症监护室悬吊式单塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 16 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线*100（长*宽*高） 1 气体插头： 1 气体插头_氧气 3 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制？（五）综合ICU：干、湿分离桥式吊塔24个技术要求：1. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线mm可供选择，最终可根据医院实际场地情况确定。3. 吊塔干区、湿区最大工作承重≥120Kg4. 内置照明灯，位于吊桥横梁中，和吊桥设备一体，节约空间 5. 吊塔设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，外观采用橘纹处理，美观时尚、更易清洁；（需提供抗菌粉检测报告）6. 设备架在横梁上移动距离≥410mm7. 所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 8. ▲吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔吊柱采用上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. ▲吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. ▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。14.吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥45KG，抽屉工作承重≥8KG（提供检测报告）。15．配置清单：综合ICU干湿分离吊桥单套配置序号 部件 部件数量 常规： 1 常规排布 1 2 未先发组件 1 3 天花装饰罩-75mm 1 4 标识包 1 5 吊桥承重柱_L=600mm 1 6 吊桥悬梁,L=2800mm 1 湿塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 吊柱280mm*250mm*800mm 1 湿塔附件: 1 灯光系统 1 2 延伸臂-导轨式-250+250 2 3 输液架 2 4 导轨式托盘-530X480 1 5 导轨式托盘-530X480 2 6 边轨式集线 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制干塔主体: 1 吊桥滑车 1 2 连接柱200 1 3 L=680mm-双吊杆，吊杆长1100mm 1 干塔附件: 1 吊杆式托盘-530X340 1 2 吊杆式托盘-530X340-单抽屉 1 3 边轨式集线 吊杆式集线 等电位 2 3 罗格朗RJ45，含线 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制4 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制5 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制6 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制（六）综合ICU：医用吊塔单塔1个技术要求：1. 吊塔主体材料要求为铝合金，全封闭式。2. 吊塔旋转角度≥340度3. 吊塔最大工作承重≥120Kg4. 吊塔托盘最大工作称重≥45Kg5. 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露。6. 吊塔应符合有害物质限制指令标准，标准编号：EN 50581:2012。7. 吊塔应符合IECQ QC 080000危险品过程管理体系的要求。8. 吊塔吊柱为四面柱体结构，电源插座和气体终端可以选择同时安装在箱体同一侧同一个安装面。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）9. 吊塔上电下气分离式，更好的保护使用者及患者安全。（提供有效的实物图片证明或者原厂彩页证明）10. 吊塔腔体底部具备排气孔。11. 吊塔医用气体管路系统符合国际EN ISO 9170-1（终端装置医用气体管道系统）和EN ISO 5359（医用气体低压软管组件）要求。（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）12. 为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果，（提供国家认可的质量检测机构出具的有效检测报告复印件作为佐证材料）。13. 吊塔电源为单相220V电源，要求有专用的电源接地线、相线、中线三线供给，电源插座容量为单相220V/10A。14. 气体终端要求：要求所有气体插座和接头可根据医院要求制式配备。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，具有Standby (原位待接通状态)功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。15. 为了满足医院院感要求，并且防止病患有感染风险，吊塔表面应严格采用抗菌处理，抑制临床常见的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌滋生，抗菌效果均达到JIS Z2801:2010标准要求（提供国际权威认证机构出具的有效检测报告，原件备查）16. 气电箱为方形全封闭式，托盘可选择安装在其中任意一面，气电终端可以选择在另外三面任意安装。17. 吊塔配带抽屉托盘，无锐角无毛边无外露螺钉，整体采用进口抗菌粉桔纹表面易清洁（照片佐证），托盘承重≥30KG，抽屉工作承重≥5KG（提供检测报告）。18. 配置清单：综合ICU吊柱式吊塔单套配置序号 部件 部件数量 主体： 1 标识包 1 2 基座 1 3 天花装饰罩-77mm-单塔 1 4 机械单臂-750mm 1 5 连接柱，L=800mm 1 6 吊柱280mm*250mm*1000mm 1 气体终端： 1 气体终端_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体终端_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体终端_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制强弱电终端： 1 电源插座_国标5孔_西门子 10 2 等电位 2 3 稳不落RJ45，含线 导轨式托盘-530X480-单抽屉 1 附件： 1 延伸臂-导轨式-250+250 2 2 输液架 2 3 边轨式集线 气体插头_氧气 2 英标，根据医院要求定制2 气体插头_负压 3 英标，根据医院要求定制3 气体插头_压缩空气 2 英标，根据医院要求定制服务要求：所提供的设备须为全新并保证可正常工作5年以上，全年设备无故障率应达98%以上（全年按365天计），在98%-90%之间保修期按1：3延长保修期，在89%-80%之间按1：5延长保修期；低于80%予以退货处理。整机免费保修期（即质保期）自整机验收合格之日起≥3年。在质量保证期内中标人应免费提供软件最新版本的升级服务。在质保期内若设备在运行中发生问题，中标人在接到采购人故障通知后，维修响应时间应小于4个小时，12小时内应委派维修工程师抵达现场，无法排除的故障，则应提供同等配置的备用设备以保证采购人设备的正常运行。可视自身能力在报价中提供更优、更合理的维修服务承诺。
(1)明细：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。描述：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证复印件（旧版注册证需附产品注册登记表）
(2)明细：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营企业许可证》。描述：投标人为制造商的须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件
(1)明细：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证（旧版注册证需附产品注册登记表）。描述：投标产品属于医疗器械具有食品药品监督管理部门颁发的有效的注册证或医疗器械备案凭证复印件（旧版注册证需附产品注册登记表）
(2)明细：投标人为制造商的必须具有《医疗器械生产企业许可证》；投标人为经销代理商的必须具有《医疗器械经营企业许可证》。描述：投标人为制造商的须提供《医疗器械生产企业许可证》复印件；投标人为经销代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》复印件
（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
进口产品，适用于（无）。节能产品，适用于（无），按照第 期节能清单执行。环境标志产品，适用于（无），按照第 期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（无）。小型、微型企业，适用于（合同包1、合同包2）。监狱企业，适用于（合同包1、合同包2）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、合同包2）。信用记录，适用于（合同包1、合同包2），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。
2021-01-27 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）