格隆汇4月18日丨和黄医药宣告我国国家药品监督管理局 (“国家药监局”) 已受理呋喹替尼联合紫杉醇用于二线医治晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的我国新药上市请求。呋喹替尼是一种高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体 (“VEGFR”)-1、-2及-3按捺剂。VEGFR按捺剂在按捺肿瘤的血管生成中起到至关重要的效果。呋喹替尼的共同规划使其激酶选择性更高，旨在尽可能地下降脱靶毒性、改进耐受性及对靶点供给更安稳的掩盖。迄今为止，呋喹替尼在患者中的耐受性遍及杰出，其与其他抗肿瘤疗法联合运用的研讨正在进行中。