近来，国家市场监管总局发布修订后的《进口药材处理方法》，对初次进口和非初次进口药材施行分类处理。《方法》将初次进口药材的批阅，托付至申请人所在地省级药品监督处理部分，本来由中国食品药品检定研究院承当的样品查验，也相应调整至省级药品查验组织；对非初次进口药材的进口处理进行简化，申请人可直接到口岸或边境口岸所在地担任药品监督处理的部分存案，处理进口药品通关单。该《方法》自2020年1月1日起施行。

　　近来，国家市场监管总局发布修订后的《进口药材处理方法》，对初次进口和非初次进口药材施行分类处理。

　　《方法》将初次进口药材的批阅，托付至申请人所在地省级药品监督处理部分，本来由中国食品药品检定研究院承当的样品查验，也相应调整至省级药品查验组织；对非初次进口药材的进口处理进行简化，申请人可直接到口岸或边境口岸所在地担任药品监督处理的部分存案，处理进口药品通关单。该《方法》自2020年1月1日起施行。（信息来源于健康报、新华网）