邮递品和，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮递证明。邮政经营组织应当查验、收存准予邮递证明；没有准予邮递证明的，邮政经营组织不得收寄。

　　1、省、自治区、直辖市邮政主管部门指定契合安全保证条件的邮政经营组织担任收寄品和。邮政经营组织收寄品和，应当依法对收寄的品和予以查验。

　　2、邮递品和的详细管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院邮政主管部门拟定医学教育网查找收拾。

　　定点出产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运送品、第一类，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运送的相关信息。归于跨省、自治区、直辖市运送的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；归于在本省、自治区、直辖市行政区域内运送的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。