为了标准药品进口次序，完善我国药品商场，一起保证进口药品质量，国家食品药品监督办理局注册司决议，我国药品生物制品检定所履行，对我国进口药品办理规则更进一步的完善。触及内容包含：药品进口存案的要求、进口报验电子申报程序、口岸查验的要求及海关货品验放办理等内容，和药品进口的相关法律法规。到时国家食品药品监督办理局注册司、我国药品生物制品检定所和海关总署的有关人员将参与会议。此次会议于2004年2月6日在北京亚洲大酒店举行。我国药品生物制品检定所将传达各大国内医药企业、进口药品经销等相关单位参与。《药品进口办理办法》施行的有关问题，我国药品生物制品检定所会对各大医药进口企业作出相应的标准话的训练和辅导。 保证《药品进口办理办法》的施行。