《进出境中药材检疫监督处理办法》对植物源性中药材和动物源性中药材提出海关监管要求。以上两种中药材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工构成的质料药材。我国进口的中药材以国内稀缺和贵细品种为主。

　　海关总署对进境中药材施行检疫准入准则，包含产品危险剖析、监管体系评价与检查、确认检疫要求、境外出产企业注册挂号以及进境检疫等。现在，我国已准予91个国家、区域的上百种中药材，企业可在海关总署—动植物检疫司—检疫要求和警示信息。

　　进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需求提早处理检疫批阅请求，企业应在签定交易合同前，向海关请求处理《进境动植物检疫许可证》。

　　（一）海关总署对进境中药材施行检疫准入准则，包含产品危险剖析、监管体系评价与检查、确认检疫要求、境外出产企业注册挂号以及进境检疫等。企业可在海关总署官网中的“检疫要求和警示信息”里查询准予进口中药材品种及输出国家区域名录。

　　（二）进口动物源性中药材以及部分植物源性中药材需求提早处理检疫批阅请求，企业应在签定交易合同前，向海关请求处理《进境动植物检疫许可证》。

　　（三）我国对中药材进口施行指定口岸处理，中药材应当从国务院同意的药品进口口岸或药材进口边境口岸进口。具体口岸名单可在国家药品监督处理局官方网站查阅。

　　6、经其他国家（区域）转口的进口药材，应当一起提交产地到各转口地的悉数购货合同、装箱单、

　　除此之外，进口中药材也应契合药品监督处理部门的相关要求，药品监督处理部门按其监管责任对进口药材施行查验并签发《进口药品通关单》。

　　留意：无输出国家或许区域政府动植物检疫组织出具的有用检疫证书，需求注册挂号未按要求处理注册挂号的，或许未依法处理检疫批阅手续的，海关能够依据具体状况，作退回或许毁掉处理。

　　进口口岸海关依照体系指令对进口药材施行现场查验，依据货证一致性、包装及衬托资料、药材有无糜烂蜕变、是否带着有害生物、有无带着制止进境物等状况进行合格鉴定。

　　进境中药材经检疫合格，海关出具入境货品查验检疫证明后，方可出售、运用或许在指定企业寄存、加工。

　　检疫不合格的，海关签发检疫处理通知书，由货主或许其署理人在海关的监督下，作除害、退回或许毁掉处理，经除害处理合格的准予进境。回来搜狐，检查更多